PA66ST801(粉) 聚酰胺66

高聚物PA66压力诱导流动成型研究
采用一种新的压力诱导流动成型工艺，将传统熔融加工成型的块状塑料PA66在一定的温度下，压力诱导后像“熔体”一样流动成型。研究了压力诱导成型过程中的温度、压力以及保压时间对PA66力学性能和结构的影响，并对其成型后的结构进行了研究和表征。结果表明，这种压力诱导流动成型方法，形成了特殊的微观片状结构，大大提高了其力学性能，是简单而行之有效的加工方法。

pa66塑料性能：PA66塑料在聚酰胺材料中具有较高的熔点。它是一种半结晶晶体材料。 PA66在较高的温度下也可以保持较强的强度和刚度。 PA66塑料成型后仍具有吸湿性，其程度主要取决于材料组成，壁厚和环境条件。在产品设计中，必须考虑吸湿性对几何稳定性的影响。为了改善PA66的机械性能，经常添加各种改性剂。pa66塑料性能：PA66塑料在聚酰胺材料中具有较高的熔点。它是一种半结晶晶体材料。 PA66在较高的温度下也可以保持较强的强度和刚度。 PA66塑料成型后仍具有吸湿性，其程度主要取决于材料组成，壁厚和环境条件。在产品设计中，必须考虑吸湿性对几何稳定性的影响。为了改善PA66的机械性能，经常添加各种改性剂。

供应PA66 德国巴斯夫 A3WG10 其它50%
供应PA66 德国巴斯夫 A3EG3 GF15%、高刚性、尺寸稳定
供应PA66 德国巴斯夫 A3EG6 GF25%、高刚性、尺寸稳定
供应PA66 德国巴斯夫 A3EG7 注塑级35% 高刚性、尺寸稳定
供应PA66 德国巴斯夫 A3EG10 GF50%、高刚性、尺寸稳定
供应PA66 德国巴斯夫 A3WG6 玻纤增强30%
供应PA66 德国巴斯夫 A3K用于高应力工程制件如轴承，齿轮及连接器，插座
供应PA66 德国巴斯夫 A3X2G5纤增强，红磷阻燃剂长期稳定性，具有优异的机械性能
供应PA66 德国巴斯夫 A3X2G7 GF35%、V0、红磷无卤
代理日本东丽PA66牌号如下：
PA66 日本东丽 CM3004-V0 环保无卤阻燃V-0
PA66 日本东丽 CM3001G-15 GF15%、HB
PA66 日本东丽 CM3001G-30 GF30%、HB
PA66 日本东丽 CM3004G-15 GF15%、环保无卤阻燃V-0
PA66 日本东丽 CM3004G-30 GF30%、环保无卤阻燃V-0
PA66 日本东丽 CM3006 阻燃防火V-2未强化、耐热性
PA66 日本东丽 CM3006G-15 V-2、玻纤15%增强
PA66 日本东丽 CM3006G-30 V-2、玻纤30%增强、高刚性
PA66 日本旭化成 1300G V-2 GF33%、高强度、高刚性
PA66 日本旭化成 1300S V-2 通用级、平衡的流动性和机械性
PA66 日本旭化成 1402G V-2 GF30%、良好的热抗老化
PA66 日本旭化成 14G15 V2 GF15%, 高刚性 耐热
PA66 日本旭化成 14G45 V2 GF45%, 高刚性 耐热
PA66 日本旭化成 FR200 V-0、无磷无卤
PA66 日本旭化成 PG170 V0 GF15%
PA66 日本旭化成 PG172 V0 GF20%
PA66 日本旭化成 FR370 阻燃等级UL94 V-0；不含卤素和磷。增强的抗焊接热性能
PA66 美国首诺 R533H 高强度 耐水解，食品级
PA66 美国首诺 R543H HB耐热性
PA66 美国首诺 21SPC V-2 通用级
PA66 美国首诺 21SPC、50BWFS注塑级
PA66 美国首诺 M344、909注塑级阻燃级
PA66 法国罗地亚 A205F 标准级，高流动
PA66 法国罗地亚 A246M **韧级
PA66 闽台南亚 6410G5特性:25%玻纤增强UL94V-0
PA66 德国朗盛 AKV20H2.0
PA66 德国朗盛 AKV30H1.0-NC
PA66 德国朗盛 AKV30H2.0 NC
PA66 德国朗盛 AKV35H1.0
PA66 德国朗盛 HKC35H2.0 BK
PA66 德国朗盛 D.AKV50H2.0
PA66 德国朗盛 DP1801/30H3.0
PA66 德国朗盛 DPA30FNAT
PA66 德国朗盛 D.A30S
PA66 无锡朗盛 AKV35H2.0
PA66 美国液氮 DX06324
PA66 美国液氮 LUBRILOY
PA66 美国液氮 NYKON BK
PA66 美国液氮 R MOLY
PA66 美国液氮 R1000 HS WT
PA66 美国液氮 R1000HS-103HS
PA66 美国液氮 RA-1004
PA66 美国液氮 RA-1004 NAT 8
PA66 美国液氮 RAL-4022
PA66 美国液氮 RAL-4023
PA66 美国液氮 RAL4026
PA66 美国液氮 RAL4046
PA66 美国液氮 RB006 WHNAT
PA66 美国液氮 RB00A
PA66 美国液氮 RC1003
PA66 美国液氮 RC-1003 NT
PA66 美国液氮 RC-1006FR
PA66 美国液氮 RCL-4536
PA66 美国液氮 RE006-BKNATUSDD
PA66 美国液氮 RE007-NCUSDD
PA66 美国液氮 RF006H-7H5D465USDD
PA66 美国液氮 RF-100-12

PA66压力诱导流动成型研究
随着塑料产业的快速发展以及塑料应用领域的大大拓展，塑料的加工成型工艺受到越来越多的重视，迫切需要探索出新兴的加工成型工艺能减少能耗、降低成本，甚至获得高性能的材料以拓宽其应用领域。本文研究的压力诱导流动成型工艺就是基于这种背景而探索出的一种新兴的加工工艺，这种工艺能减少能耗、降低生产成本、避免熔融加工过程中材料的热降解，减少添加剂的使用，而且材料可多次回收加工而其性能不下降，开创了一条使普通塑料成为绿色塑料的途径，减少白色污染。并且在加工过程中通过高压还能使材料形成特殊的形态结构，从而大幅度提高制品的性能，扩大其应用领域。 本文主要研究了半结晶均聚物PA66的压力诱导流动成型。首先验证了对均聚物PA66进行压力诱导流动成型的可行性，并把材料成型后宏观性能与其微观形态结构相联系，提出压力诱导流动成型的结构模型；然后探讨了工艺条件，如温度、压力和保压时间对其形态结构、力学性能、热性能等的影响；后通过热处理实验研究了成型后PA66结构和性能的稳定性。通过研究得出了许多重要结论，这些结论对于半结晶均聚物压力诱导流动成型具有一定的指导意义。 本论文主要研究内容及结论如下： 1．通过扫描电镜(SEM)研究，发现PA66经压力诱导流动成型后形成特殊的“层状”结构，分析其形成原因，并提出了结构模型——“sandwich”model。所形成的“层”，并非在整个材料范围内形成一个层，而是层层交叠，层层并行。 2．半晶均聚物PA66经压力诱导流动成型后力学性能都得到了提高，冲击性能达14.3 kJ／m~2，提高了近6倍，拉伸强度和断裂伸长率提高幅度不大，弯曲强度达105.3Mpa，提高了91％。 3．压力诱导流动成型后材料的形态结构和力学性能与温度、压力和保压时间密切相关。随着温度和压力的升高，力学性能提高，但温度过高，材料氧化降解；压力过大，晶体结构完全破坏，导致力学性能下降。而保压时间只要**过了10min，性能变化不大。 4．采用差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射(XRD)对压力成型前后材料的取向等聚集态结构进行了研究，结果表明成型后材料的形态结构发生变化，分子链发生取向，取向度大大提高，从而促使材料的Tg提高。 5．通过热处理实验对压力成型后PA66结构和性能的稳定性进行了研究。热处理后力学性能有不同程度的下降，但下降幅度不大，且远远优于压力成型前的力学性能；扫描电镜照片仍然显示出清晰的层状结构；晶体结构基本不变。因此，表明压力诱导流动成型后PA66所形成的结构和性能具有较强的稳定性。